文| 实习生周小琪 新京报记者李兴丽

　　汪艳梅的手机里还留存着多张娄滔生前的照片，几乎每一张都面带笑容。一张照片上，娄滔已经住进了医院，身边放着一个哆啦A梦的大蛋糕，身着绿色防护服的医生护士围着她站了一圈，拍着手，似乎正在唱《生日快乐歌》。

　　剪了短发的娄滔坐在正中间的病床上，背挺得笔直，穿着一套粉色睡衣，头戴着粉色的生日皇冠，嘴角弯弯，笑意满得快要从眼角溢出来，全然不知这是她在世上过的最后一个生日。

　　1月5日凌晨，确诊“运动神经元病”近两年后，娄滔走了。

　　2016年1月20日，北京大学历史系在读博士生娄滔，被查出罹患运动神经元病。这是一种能逐渐侵蚀人对身体控制能力的病症，另一个常见名称是：渐冻症。目前世上还未有完全治愈此病的方法。

　　患病后的娄滔，曾以口述形式立下遗愿，捐赠人体器官，“凡是能救命的部分尽管用”。从2017年10月9日到2018年1月4日，娄滔在武汉市汉阳医院接受治疗，并等待最终的器官捐献。

　　在汉阳医院接受治疗的87天里，尽管娄滔的病情反复波动，但最终仍旧未能抵抗住病魔的侵袭，29岁的她在湖北咸丰县家中停止了呼吸。

　　因为器官条件并未达到法律规定的捐献要求，娄滔的遗愿未能达成。

　　回家

　　“就像橡皮泥一样垮掉了”

　　1月4日上午，武汉市汉阳医院。气温已经降到了零下三度，铅色的天空低得让人喘不过气来，飒飒冷风掀起了医生和护士们的白色衣角。

　　他们正在送别一位特殊的病人——娄滔，现年29岁的北大历史系女博士。差不多就在两年前的同一时间，她被诊断患有运动神经元病。经过漫长而艰辛的诊治，娄滔的病情始终没有好转，家人最终只好尊重她的意愿，选择放弃治疗，回老家咸丰县。

　　娄滔的父亲娄功余和医护人员一一道别后，踏上了武汉协和医院提供的救护车，他特意选了前座副驾的位置，“因为我看都不敢看她，心里难受”。

　　娄功余忍着自己的眼泪不往外流。女儿患病后，他和妻子汪艳梅带着娄滔辗转北京、武汉多地，四处求医问药，仍旧未能阻挡病情的恶化。确诊还不到一年，娄滔已经全身瘫痪，呼吸衰竭，只能靠呼吸机维持生命。而他“就像橡皮泥一样垮掉了。”

　　娄滔一直都是传说中的“别人家的孩子”。

　　2007年，她考入中央民族大学预科，2012年，被保送北京师范大学历史学院研究生，学习世界上古史；2015年，娄滔以笔试第一、面试第一的成绩成为北京大学历史学系博士生，攻读古埃及史专业。

　　在与硕士时期的导师王海利交流时，娄滔告诉他，希望自己以后有机会可以出国深造，成为一名大学教师。事业之外，她憧憬着能和父母生活在同一座城市，可以常常见面，多陪伴父母。

　　在娄功余眼里，娄滔从小就非常孝顺懂事。在她3岁时，汪艳梅不小心摔了一跤，娄滔便独自上街给妈妈买了一盒跌打药；上大学后，娄滔常拿奖学金，业余时间还会去勤工俭学，在网上给妈妈买衣服寄回家。

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