近日，最新研究披露，葛兰素史克2001年发表的一份报告“有缺陷”，其声称该公司生产的帕罗西汀(paroxetine)能够帮助治愈儿童和青少年的抑郁症状。但是，这份试验报告却忽略了一个事实，那就是儿童和青少年群体服用该药，已经不断表现出自杀想法的风险。报道称，仅在美国，已经导致数以百万计的儿童，被开处了有潜在危险的抗抑郁药。(9月23日法制晚报)

　　利益主导下，该公司暗地自费拉拢知名医生大搞促销活动，用金钱捆绑科学家，使其出席会议或是宴席，宣扬帕罗西汀的神奇效果。然而，抑郁症是一种心理疾病，一直困扰着很多青少年儿童，产生自闭、孤僻等性格特征，家长们忧心忡忡，突然遇到这样的“灵丹妙药”，数以百万的儿童服药。但是报告指出，神奇药效纯属虚构，反而具有使人产生轻生倾向、自杀情绪的副作用，14年前的报告存在数据隐藏的做法，如此看来，抑郁症信“奇药”疗效，还不如信“养生”，采用心理医生的治疗。

　　事件爆出后，公司回应有风险“都已知道”，涉事药物在中国也有售，让人大跌眼镜。既然早已知道风险的存在，而儿童产生“自害行为”，居然还敢暗自解决，体现出对患者极端不负责任的态度，这样的公司14年间居然混的风生水起，相关部门监管责任存在明显失职。

　　药品报告是公司自主行为，而药品批准字号则需各国食品药品监督管理局审核通过，公司认为，隐患事实早已被广泛知晓，产品商标中有明显的警告标示，据此，葛兰素史克并不认为这一“再分析报告”将会影响患者的安全。而实际上，官方并没有认真解析过药品的隐患，就算解释，也是含糊其辞，否则怎么会有如此多家长放心为孩子用药呢？

　　因为帕罗西汀，葛兰素史克曾被罚30亿，但是经济惩罚并不能挽回药品副作用造成的深层次伤害，更重要的是，受伤的还都是儿童和青少年。

　　发生积年隐患，一方面是老百姓对于药品认识不充分，对于产品商标中的警告标示也不了解，缺乏对儿童抑郁症的清醒认识，存在用药侥幸心理，相信“奇药治奇病”；另一方面，不管是美国监管部门还是中国药审字，对于药品的副作用未做到足够的开诚布公，药品成分剖析不到位，实验数据严重不足，监管失利难辞其咎。

　　笔者认为，医者父母心，用药者如果对于如此大的药品副作用，都不能做到诚实相告，事情曝光后还一味推脱责任，只配称为金钱的奴隶，而不是药品商家，理应严惩。当下，应着力于分析研究造成“自杀倾向”的药品成分，及早制出抗性药物，缓解消除可能已产生的隐患。

　　另外，有关部门应积极作为，做好健康养生知识的普及，严肃履职保障食品药品安全，“奇药”风险不能仅依靠媒体报告来揭露，只有建立完善的风险防护网，扎牢违禁药品收售围栏，进一步普及药品安全知识，才能有效防止帕罗西汀(paroxetine)“冒险故事”的再次发生。

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